羊辭舊歲，金猴迎新。
在這喜迎新春之際，艾德生物再傳佳音！我們自主研發(fā)的EGFR/ALK/ROS1基因突變聯(lián)合檢測試劑盒已獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局（CFDA）批準上市（國械注準20163400037），?真正為NSCLC臨床精準診療實現(xiàn)EGFR/ALK/ROS1三基因同步檢測！
包括NCCN、ASCO、ESMO以及國家衛(wèi)計委、抗癌協(xié)會等國內(nèi)外權(quán)威機構(gòu)發(fā)布的規(guī)范、指南或共識[1-6]均明確指出NSCLC患者在治療之前應(yīng)先進行EGFR基因突變和ALK基因融合檢測，并建議有條件的單位同時進行ROS1基因融合檢測，并根據(jù)EGFR、ALK、ROS1的基因狀況決定相應(yīng)治療策略。
艾德生物系列產(chǎn)品為NSCLC精準診療提供簡便、快捷的完整檢測方案，完全滿足臨床治療決策需求
【產(chǎn)品特點】1、 國內(nèi)唯一獲得CFDA批準上市產(chǎn)品;2、 只需1-3片術(shù)后組織切片或活檢、細胞學(xué)等小標本即可滿足檢測需求;3、 操作簡便，6小時即可完成腫瘤組織標本DNA/RNA的同時提取和檢測;4、 基于指南及共識推薦的ADx-ARMS和RT-PCR技術(shù)平臺，判讀客觀;5、 檢測覆蓋基因及位點完全滿足臨床檢測需求;6、 適用各型主流PCR儀;
【參考文獻】1. NCCN Guidelines, NSCLC, V2.20162. Reck M, et al. Ann Oncol. 20143. Natasha B. Leighl, et al. J Clin Oncol. 20144. 中國原發(fā)性肺癌診療規(guī)范（2015年版）5. 晚期非小細胞肺癌分子靶向治療專家共識. 20136. 中國間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性非小細胞肺癌診療指南，2015
