6月5日，智翔金泰（688443.SH）宣布，與納斯達(dá)克上市公司Cullinan Therapeutics, Inc.（NASDAQ：CGEM；下稱“Cullinan”）達(dá)成海外授權(quán)合作協(xié)議，啟明創(chuàng)投孵化企業(yè)思諾金醫(yī)藥在本次交易中擔(dān)任智翔金泰的交易顧問(wèn)。
根據(jù)協(xié)議，Cullinan將獲得智翔金泰抗BCMA×CD3雙特異性抗體——GR1803注射液（Velinotamig）在大中華區(qū)（包含中國(guó)大陸、中國(guó)香港、中國(guó)澳門、中國(guó)臺(tái)灣）以外的全球開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化權(quán)益。智翔金泰將保留GR1803注射液在中國(guó)內(nèi)地的開發(fā)、生產(chǎn)、商業(yè)化權(quán)益，并積極推進(jìn)現(xiàn)有臨床適應(yīng)癥的開發(fā)及在國(guó)內(nèi)的上市。智翔金泰將獲得Cullinan支付的2000萬(wàn)美元的首付款，最高達(dá)6.92億美元的潛在里程碑付款，以及在大中華區(qū)外基于凈銷售額的分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。
本次智翔金泰與Cullinan的合作，將有望加速GR1803的全球研發(fā)進(jìn)程，助力GR1803出海并推動(dòng)創(chuàng)新成果惠及全球患者。此次合作標(biāo)志著智翔金泰進(jìn)一步深化全球化戰(zhàn)略布局，同時(shí)也是公司創(chuàng)新轉(zhuǎn)型的重要里程碑。
GR1803注射液是一款由智翔金泰自主研發(fā)的治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（RRMM）的雙特異性抗體藥物，注冊(cè)分類為治療用生物制品1類，作用靶點(diǎn)為BCMA和CD3。去年8月，GR1803注射液被中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）正式納入突破性治療品種名單，目前處于2期臨床試驗(yàn)階段。
在本次獨(dú)家許可交易中，思諾金醫(yī)藥任智翔金泰的BD顧問(wèn)，提供了全程商務(wù)服務(wù)，包括國(guó)外數(shù)家生物醫(yī)藥公司和投資機(jī)構(gòu)在內(nèi)的不同的合作模式的選擇，助力智翔金泰先后收到了數(shù)個(gè)投資協(xié)議。本項(xiàng)目由思諾金醫(yī)藥副總裁周思翔博士牽頭，思諾金醫(yī)藥首席商務(wù)官Jung Lee博士和李晗博士組成BD服務(wù)團(tuán)隊(duì)，深度參與了數(shù)據(jù)包整理修改、項(xiàng)目推薦、項(xiàng)目盡調(diào)、商務(wù)條款談判修訂及合同談判的各個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)，并在生命科學(xué)與醫(yī)療健康交易與談判、合規(guī)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)等多個(gè)領(lǐng)域，為客戶提供了全方位、多層次的支持，充分展現(xiàn)了思諾金醫(yī)藥在完成生物醫(yī)藥跨境許可交易方面的卓越資源和業(yè)務(wù)能力。
思諾金醫(yī)藥成立于2022年3月，主要業(yè)務(wù)是助力生物醫(yī)藥企業(yè)海外授權(quán)合作。公司由資深BD專業(yè)人士創(chuàng)立，核心人員分別分布在中國(guó)上海，美國(guó)波士頓、舊金山。思諾金醫(yī)藥團(tuán)隊(duì)有豐富的BD經(jīng)驗(yàn)，與美國(guó)和歐洲的各類型制藥企業(yè)及投資機(jī)構(gòu)有著廣泛的聯(lián)系和資源積累。
自成立以來(lái)，思諾金醫(yī)藥團(tuán)隊(duì)已經(jīng)累計(jì)評(píng)估了超過(guò)300個(gè)項(xiàng)目，與國(guó)內(nèi)20多家公司達(dá)成合作，助力3個(gè)項(xiàng)目完成交易。合作項(xiàng)目涉及小分子、大分子、ADC、細(xì)胞治療、技術(shù)平臺(tái)等，治療領(lǐng)域包括腫瘤、自免、代謝、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等。
