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投資企業(yè)新聞

啟明星 | 康希諾生物新冠疫苗克威莎獲批序貫加強免疫

2022/02/21 | 康希諾生物

日前,啟明創(chuàng)投投資企業(yè)康希諾生物股份公司(下稱“康希諾生物”)的重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)克威莎?經(jīng)國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制批準,成為國內(nèi)首個獲批用于序貫加強免疫接種的腺病毒載體新冠疫苗。目前,國家衛(wèi)生健康委已開始部署序貫加強免疫接種。

序貫加強免疫策略實施后,已全程接種國藥中生北京公司、北京科興公司、國藥中生武漢公司的新冠病毒滅活疫苗滿6個月18歲以上的目標人群,可選擇康希諾生物的腺病毒載體新冠疫苗開展1劑次序貫加強免疫接種。專家指出,采用腺病毒載體疫苗進行序貫加強免疫接種可大幅提高受種者的中和抗體水平,且具有較好的安全性。

序貫加強免疫,指采用與基礎(chǔ)免疫不同技術(shù)路線的疫苗進行加強免疫接種。該接種程序可提高免疫效果,增強機體對突變株的免疫力,使接種者獲得持續(xù)的免疫應(yīng)答。希望滿足接種條件的人群能夠主動接種、及早接種,為健康加碼、為防疫加油。

使用腺病毒載體疫苗進行序貫加強免疫的優(yōu)勢已在多項臨床研究中得到證實。此前,江蘇省疾病預(yù)防控制中心團隊開展的序貫加強免疫臨床試驗結(jié)果表明,使用滅活疫苗進行基礎(chǔ)免疫、用康希諾生物腺病毒載體新冠疫苗克威莎?做序貫加強,中和抗體水平為滅活疫苗同源加強的5倍。接種2劑滅活疫苗后,再接種1劑克威莎?作為加強,14天后中和抗體水平為197.4 (95%CI 167.7, 232.4),若第3劑用滅活疫苗進行加強,抗體水平為33.6 (95%CI 28.3, 39.8)。

由中國科學(xué)院病原微生物與免疫學(xué)重點實驗室、中國科學(xué)院微生物學(xué)研究所等多個合作單位共同發(fā)表了最新序貫加強研究結(jié)果。數(shù)據(jù)表明,已完成2劑滅活疫苗接種4-8個月的受試者中,以不同技術(shù)路線新冠疫苗做同源或序貫加強,康希諾生物腺病毒載體新冠疫苗克威莎?的免疫效果最強,針對原始毒株的中和抗體水平是重組蛋白疫苗序貫加強的7倍。此外,該研究結(jié)果顯示,采用克威莎?加強免疫能對奧密克戎突變株提供最強的保護,中和抗體水平是滅活疫苗同源加強的6倍,重組蛋白疫苗序貫加強的3倍。

除可顯著增強中和抗體水平外,采用克威莎?進行加強免疫還可高效誘導(dǎo)CD8+T細胞免疫反應(yīng),可快速殺傷被病毒感染的細胞,大幅降低重癥和死亡發(fā)生率,為人體提供體液免疫及細胞免疫的雙重保護。

中國工程院院士鐘南山在大灣區(qū)科學(xué)論壇上曾表示,在接種2劑滅活病毒疫苗后,第3劑接種腺病毒載體等其他種類的疫苗效果更佳。

此前,世界衛(wèi)生組織基于現(xiàn)有研究數(shù)據(jù)發(fā)布新冠疫苗異源加強暫行指南。指南建議,若初次免疫接種滅活疫苗,后續(xù)加強針可接種病毒載體疫苗或mRNA疫苗。此前,阿根廷衛(wèi)生部推薦為已接種滅活疫苗至少1個月以上的人群,包括50歲以上的老年人,使用克威莎?做加強接種。

截至目前,克威莎?已獲得中國、巴基斯坦、墨西哥、厄瓜多爾、智利、阿根廷、匈牙利、吉爾吉斯斯坦、印度尼西亞、馬來西亞等十余個國家授予的緊急使用授權(quán)或附條件上市批準,并在墨西哥、巴基斯坦、智利、阿根廷、馬來西亞等多國開展大規(guī)模接種。

克威莎?不僅為醫(yī)務(wù)人員、教師等一線高風(fēng)險人群快速構(gòu)建免疫屏障做出積極貢獻,還大幅度降低了接種點的管理成本,減輕醫(yī)療資源緊缺或交通欠發(fā)達地區(qū)的負擔(dān),為老年人及偏遠地區(qū)的居民等提供便利,助力全球抗擊新冠肺炎疫情,為構(gòu)建人類衛(wèi)生健康共同體貢獻中國力量。

 

來源 | 康希諾生物