編者按：“啟明周報”欄目會在每周定期發(fā)布，盤點啟明創(chuàng)投投資企業(yè)的融資新聞、發(fā)展動態(tài)。
在科技與創(chuàng)新的浪潮中，創(chuàng)業(yè)者的每一步都值得記錄。啟明創(chuàng)投將一如既往地為創(chuàng)業(yè)者加速賦能，并和你一起關注啟明創(chuàng)投投資企業(yè)的里程碑時刻。
IPO
全球通用自動駕駛第一股
文遠知行成功登陸納斯達克
北京時間10月25日，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)、全球領先的自動駕駛科技公司文遠知行WeRide成功登陸納斯達克，至此文遠知行成為全球通用自動駕駛第一股，也是全球Robotaxi第一股。文遠知行（NASDAQ:WRD）發(fā)行價為15.5美元/ADS，市值43億美元。
作為科技與創(chuàng)新的緊密連接者，啟明創(chuàng)投長期關注自動駕駛領域的創(chuàng)新和變革。啟明創(chuàng)投是文遠知行最早的投資人，目前也是公司占比最大的財務投資人，早在2017年，啟明創(chuàng)投投資文遠知行種子輪融資，隨后在A輪、B輪不斷支持公司的發(fā)展。
文遠知行成立于2017年，致力于開發(fā)安全可靠的自動駕駛技術，已經在全球7個國家30個城市開展自動駕駛研發(fā)、測試及運營，運營天數超過1700天，是唯一同時擁有中國、阿聯酋、新加坡、美國四地自動駕駛牌照的科技企業(yè)。目前，文遠知行形成了自動駕駛出租車（Robotaxi）、自動駕駛小巴（Robobus）、自動駕駛貨運車（Robovan）、自動駕駛環(huán)衛(wèi)車（Robosweeper）、高階智能駕駛（Advanced Driving Solution）等五大產品矩陣，應用場景覆蓋智慧出行、智慧貨運和智慧環(huán)衛(wèi)。
啟明創(chuàng)投創(chuàng)始主管合伙人鄺子平表示：“作為文遠知行最早的投資人，有幸見證了公司從一個想法逐步成長為行業(yè)的領軍者，在這一過程中，文遠知行的團隊充分表現出了創(chuàng)業(yè)者的堅韌，對科技改變世界夢想的堅持，以及在無人駕駛方面的世界一流水平。上市是公司發(fā)展歷程中的重要里程碑，更是全新旅程的起點。期望文遠知行未來繼續(xù)不斷革新技術，源源不斷地打造優(yōu)質產品，加快實現自動駕駛技術的廣泛運用，造福人類。啟明創(chuàng)投也將持之以恒地支持類似文遠知行這樣的企業(yè)在這些領域不斷創(chuàng)新和創(chuàng)造?！?/span>
融資消息
奔曜科技A3輪融資數億元
啟明創(chuàng)投持續(xù)追投
近日，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)、致力于加速生命科學領域智能自動化變革的奔曜科技宣布成功完成數億元A3輪融資。啟明創(chuàng)投領投Pre-A輪，并在A輪、本輪持續(xù)追投。自成立以來，奔曜科技已完成多輪數億元融資，所獲資金主要用于公司技術研發(fā)、產品開發(fā)與生產、市場開拓等方面，不斷響應并滿足生物醫(yī)藥等行業(yè)對智能自動化產品及解決方案的迫切需求。
奔曜科技融合尖端機器人技術、高精度視覺識別與前沿人工智能技術，為科學研究、臨床診斷及理化應用等各類實驗室，量身打造出一系列具有開創(chuàng)性、簡單易用且無人值守的智能自動化產品與解決方案，重新定義行業(yè)應用標準。
啟明創(chuàng)投合伙人陳侃博士表示：“自2021年首次投資奔曜科技以來，我們看到公司在底層技術和產品開發(fā)、商務拓展和團隊建設上不斷進步、進化。在公司的發(fā)展過程中，我們也看到用戶有大量的、豐富的需求。這些都是啟明創(chuàng)投多次追加投資奔曜科技的原因。我們堅定看好實驗室自動化方向，期待奔曜科技能夠助力生命科學行業(yè)的范式變革。”
重磅合作
01/
禾賽科技激光雷達助力
長安啟源E07成功上市
日前，搭載啟明創(chuàng)投投資企業(yè)禾賽科技（NASDAQ: HSAI）兩顆超高清遠距激光雷達AT128的長安啟源全景智慧可變SUV E07正式上市。
基于由禾賽科技激光雷達賦能的強大感知能力基礎，長安啟源E07實現了車輛對周圍環(huán)境的全方位、全天候感知，無論是復雜的城市路況，還是惡劣的天氣條件，都能確保車輛對周圍環(huán)境的精準把握，為智能決策提供堅實的數據基礎。禾賽科技激光雷達助力長安啟源E07落地包括巡航輔助、領航輔助、泊車輔助、安心護航在內的多項智駕輔助功能。
02/
智譜AI攜手高通技術公司
GLM-4V多模態(tài)技術落地端側
?日前，高通驍龍峰會在夏威夷毛伊島開幕。峰會匯集了業(yè)界最尖端的技術與創(chuàng)新理念，生成式人工智能與端側設備的融合成為熱議的話題。啟明創(chuàng)投投資企業(yè)智譜AI與高通技術公司（下稱“高通”）宣布合作，將GLM-4V端側視覺大模型面向驍龍8至尊版進行深度適配和推理優(yōu)化，支持豐富的多模態(tài)交互方式，進一步推動多模態(tài)生成式AI在終端側的部署和推廣，賦能更加情境化、個性化的終端側智能體驗。
充分利用驍龍8至尊版的強大終端側AI性能和高通AI軟件棧為模型帶來的性能優(yōu)化，GLM-4V端側視覺大模型能夠以小巧的尺寸實現令人驚嘆的處理能力，以超過70 tokens/秒的速度在終端側高速運行。
通過與驍龍8至尊版進行深度適配和推理優(yōu)化，終端側多模態(tài)應用ChatGLM能夠支持三種終端側交互方式：使用相機進行實時語音對話、上傳照片進行對話、上傳視頻進行對話。豐富的多模態(tài)輸入輸出方式賦能智能助手ChatGLM實現了跨家庭、出行、工作和教育等多個場景的應用，例如通過手機攝像頭獲取穿搭建議，利用視覺信息實現智能導航，通過車內攝像頭識別遺留物品，拍攝畫作進行風格解析等。
03/
智譜AI與英特爾深化智能生態(tài)合作
落地端側智譜清言和CodeGeeX智能編程助手
在英特爾AI PC生態(tài)大會暨英特爾酷睿Ultra處理器（第二代）品鑒會上，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)智譜AI作為英特爾的重要合作伙伴受邀出席，分享了智譜AI和英特爾在AI PC領域聯合共創(chuàng)的最新成果：端側智譜清言和CodeGeeX智能編程助手AIPC版，攜手賦能AIPC領域的智能“芯”動力。
基于英特爾酷睿Ultra芯片優(yōu)化，聯網使用的智譜清言已具備離線運行能力，雙方聯合打造的端側智譜清言能夠為用戶提供高速推理的AI體驗。依托酷睿Ultra處理器先進的制程工藝和集成的高性能內核，CodeGeeX智能編程助手AIPC版能夠以低功耗和高性能完成AI任務。
04/
智譜AI與中國三星宣布達成戰(zhàn)略合作
日前，中國三星（下稱“三星”）與啟明創(chuàng)投投資企業(yè)智譜AI達成戰(zhàn)略合作，雙方將攜手在AI手機領域展開深度共創(chuàng)，共同打造卓越體驗的AI產品。
智譜AI CEO張鵬表示：“很高興和三星達成戰(zhàn)略深度共創(chuàng)。當前，AI服務正處于快速發(fā)展的黃金時期，大模型技術發(fā)展催生AI服務交互范式迭代，能夠為用戶帶來更聰明、更自然的人機交互，更全面的隱私保護和更智能化的AI產品。未來，我們將與三星攜手，共同從生產力、創(chuàng)造力、娛樂等方面，為用戶打造更加優(yōu)質的全新AI體驗?！?/span>
05/
極石汽車與DOSCAR GROUP簽訂合作協議
登陸哈薩克斯坦市場
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)極石汽車與哈薩克斯坦第三大汽車經銷集團DOSCAR GROUP簽訂合作協議，正式登陸哈薩克斯坦市場，標志著極石汽車全球化戰(zhàn)略再下一城。
極石01在2024年中國國際服務貿易交易會上，作為中哈經貿合作論壇用車，獲得了高度評價，彰顯了中國新能源產業(yè)的創(chuàng)新與制造實力。
極石汽車持續(xù)加速全球布局，在中東、中亞、非洲、東南亞、拉美等市場構建銷售和服務網絡，未來，將為全球用戶提供高品質的戶外生活汽車服務。
06/
海博思創(chuàng)亮相澳大利亞全能源展覽會
與多家當地企業(yè)簽訂合作協議
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)海博思創(chuàng)攜最新的技術成果和創(chuàng)新性綠色解決方案參與了澳大利亞全能源展覽會（All-Energy Australia 2024），期間公司與當地伙伴簽訂了一系列重要合作協議，標志著公司在亞太地區(qū)的市場拓展邁出了堅實的一步。
海博思創(chuàng)與澳大利亞當地能源公司Tesseract簽署了大型儲能和工商業(yè)儲能領域長期項目的合作協議，這是自海博思創(chuàng)近日在悉尼設立亞太區(qū)新總部以來的首個項目簽約。雙方將攜手推進澳大利亞的儲能項目落地，助力推動澳大利亞清潔能源的轉型。
此外，海博思創(chuàng)也與AZZO、PowerSync等本地知名的能源管理系統（EMS）企業(yè)達成了合作，進一步增強了公司在能源管理、項目落地等方面融入本地行業(yè)生態(tài)的聚合之力。這些合作旨在賦能海博思創(chuàng)為亞太市場帶來先進的儲能解決方案，以應對該地區(qū)不斷增長的能源需求。
07/
微康益生菌成為拜耳健康消費品中國
創(chuàng)新合作中心合作伙伴
日前，拜耳健康消費品中國創(chuàng)新合作中心（CCIP）在上海揭幕，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)微康益生菌作為一家專注于益生菌菌種研發(fā)、生產及應用的企業(yè)，成為CCIP合作伙伴。
未來，微康益生菌將攜手拜耳在益生菌領域深化合作，包括技術創(chuàng)新、產業(yè)融合及資源共享，共同促進益生菌研究與產品開發(fā)，實現最大協同效應，推動健康消費品領域取得新突破，為中國消費者帶來更多高品質的益生菌產品。
08/
百趣生物與奔曜科技達成戰(zhàn)略合作
日前，啟明創(chuàng)投兩家投資企業(yè)百趣生物與奔曜科技舉行戰(zhàn)略合作簽約儀式，并同期召開了“代謝組學標準化與自動化前沿技術研討會暨NGM代謝組學全流程自動化解決方案發(fā)布會”。百趣生物與奔曜科技達成戰(zhàn)略合作，奔曜科技將為百趣生物提供質譜法全自動樣本前處理系統Starlid?，該系統基于奔曜科技LabGenius G3移液機器人量身定制開發(fā)。
百趣生物CEO鄧軍亮表示：“標準化與自動化不僅是行業(yè)發(fā)展的必然趨勢，也是百趣生物當前所追求的發(fā)展目標。面對發(fā)展進程中遭遇的挑戰(zhàn)，我們尋覓到了恰當的合作伙伴與正確的路徑，即攜手奔曜科技，推出NGM?全流程自動化解決方案。未來期待與奔曜科技共同推動細分領域發(fā)展，見證合作成果?！?/span>
奔曜科技CEO湯陽表示：“奔曜科技作為生命科學領域智能化與自動化變革的積極推動者，期待與百趣生物攜手，利用雙方資源深化技術創(chuàng)新、產品研發(fā)及市場拓展合作，共同探索代謝組學與蛋白組學的新趨勢?！?/span>
09/
亞虹醫(yī)藥與華東理工大學化學與分子工程
學院開展光動力平臺戰(zhàn)略合作
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)亞虹醫(yī)藥（688176.SH）與華東理工大學化學與分子工程學院宣布，雙方已簽署《光動力平臺戰(zhàn)略合作備忘錄》，將基于共同的發(fā)展愿景和戰(zhàn)略目標，整合雙方的技術、人才、資金和市場資源，通過光動力平臺和新一代光動力診斷及治療產品的合作研發(fā)，提高雙方的科研水平和創(chuàng)新能力，并推進科研成果的產業(yè)化，在造?；颊叩耐瑫r，也為雙方帶來良好的企業(yè)口碑和學術聲譽，實現互利共贏。
亞虹醫(yī)藥希望通過此次戰(zhàn)略合作，繼續(xù)在光動力技術應用于腫瘤診斷、早期干預和治療上取得新的突破，保持國際領先地位。
10/
衍因科技與北京大學郭宇軒團隊達成合作
助力推進心血管疾病基因治療技術研發(fā)
日前，北京大學心血管研究所郭宇軒團隊與啟明創(chuàng)投投資企業(yè)衍因科技開展合作，通過引入衍因智研云平臺，幫助團隊高效地完成從載體設計、分子克隆、序列比對到電子實驗記錄的全過程管理。這提高了團隊成員之間的協作效率，實現了寶貴科研數據的分類留存。
郭宇軒教授表示，衍因智研云產品為團隊的科研工作帶來了顯著變化，特別是在質粒構建、分子克隆、項目管理和AI文獻閱讀等方面，能明顯提升科研效率。衍因智研云對標國際上領先的在線載體設計和電子實驗記錄平臺，作為中國國內自主研發(fā)的科研云工具，數據的安全性和實時性能得到保障，為團隊的科研工作提供了強有力的支持。
11/
百趣生物與珞米生命科技達成戰(zhàn)略合作
共推蛋白質組學創(chuàng)新
近日，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)百趣生物攜手珞米生命科技舉行戰(zhàn)略合作簽約暨納米磁珠驅動蛋白質組學創(chuàng)新研討會。雙方將攜手共進，共同推動蛋白質組學技術的發(fā)展和應用，為生命科學研究和醫(yī)療健康領域注入新的活力和動力。
百趣生物CEO鄧軍亮表示：“當前中國國內納米磁珠領域的主要挑戰(zhàn)在于提高檢測結果的穩(wěn)定性和可靠性。納米磁珠作為蛋白質組學創(chuàng)新技術具有極大的發(fā)展?jié)撃芎蛻们熬?，應集行業(yè)專家力量和優(yōu)勢資源共同推動這項創(chuàng)新技術的進步和發(fā)展。”
研發(fā)進展
01/
信念醫(yī)藥針對血友病B的基因療法獲得
歐洲藥品管理局先進治療藥物認證
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)、專注前沿基因治療領域的全球化創(chuàng)新型企業(yè)信念醫(yī)藥宣布，歐洲藥品管理局（EMA）授予其基因治療藥物BBM-H901注射液先進治療藥物分類認證（Advanced Therapy Medicinal Product, ATMP），用于治療血友病B。
BBM-H901注射液由信念醫(yī)藥自主研發(fā)和生產，是一款攜帶優(yōu)化人凝血因子Ⅸ（FIX）基因表達盒的重組腺相關病毒（rAAV）基因治療藥物。歐洲藥品管理局作為制定全球藥品監(jiān)管標準的重要力量，授予信念醫(yī)藥該項認證，意味著這一突破性研發(fā)成果再次獲得監(jiān)管機構的肯定，公司亦將藉此進一步推進全球化戰(zhàn)略以及獲得歐洲市場認可。
02/
甘李藥業(yè)生物類似藥GLR1023注射液
完成中國1期臨床試驗首例受試者給藥
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)甘李藥業(yè)（603087.SH）宣布，完成了公司研發(fā)的生物類似藥GLR1023注射液在中國健康受試者中的1期臨床研究的首例受試者給藥，適應癥為成人中度至重度斑塊狀銀屑病。
甘李藥業(yè)本次開展的隨機、盲法、單次給藥、陽性藥平行對照的1期臨床研究，旨在比較在中國健康成年男性受試者中單次皮下注射GLR1023注射液和司庫奇尤單抗注射液兩者之間主要藥代動力學參數、免疫原性及安全性的相似性。
03/
神州細胞重組呼吸道合胞病毒疫苗
SCTV02獲得藥物臨床試驗批準
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)神州細胞（688520.SH）收到中國國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意公司自主研發(fā)的重組呼吸道合胞病毒疫苗產品SCTV02注射液在≥18周歲的健康人群中開展預防因呼吸道合胞病毒感染導致的呼吸道疾病的臨床試驗。
呼吸道合胞病毒可以引起全年齡段人群的呼吸道感染，常見癥狀包括咳嗽、咳痰、喘息和發(fā)熱，是全球引起5歲以下兒童、老年人及免疫功能低下人群急性下呼吸道感染的重要病原體，目前尚無特異性抗病毒治療藥物。SCTV02注射液是公司以差異化競爭優(yōu)勢為目標自主開發(fā)的預防RSV感染所致呼吸道疾病的重組蛋白疫苗。
04/
再鼎醫(yī)藥ZL-1310在廣泛期小細胞肺癌中
展現出良好的客觀緩解率和安全性
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)再鼎醫(yī)藥（NASDAQ:ZLAB, 09688.HK）在西班牙巴塞羅那舉行的2024年EORTC-NCI-AACR（ENA）大會上，以全體會議口頭報告的形式，公布了正在進行的ZL-1310全球1a期臨床研究數據。
ZL-1310是一款靶向Delta樣配體3（DLL3）的潛在同類最優(yōu)的新一代抗體偶聯藥物（ADC），DLL3在超過85%以上的小細胞肺癌中異常表達，但在健康組織中極少表達。ZL-1310正在此前接受過至少一種含鉑化療方案治療的廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）患者中進行臨床研究。
再鼎醫(yī)藥總裁兼全球研發(fā)負責人Rafael G. Amado博士表示：“ZL-1310的臨床研究反映了再鼎醫(yī)藥對探索創(chuàng)新療法、經驗證的腫瘤靶點以及推進創(chuàng)新全球腫瘤學管線的不懈承諾和突出能力。基于我們第一階段研究振奮人心的初步結果，作為再鼎醫(yī)藥的全球腫瘤管線的一部分，我們期待繼續(xù)開發(fā)ZL-1310，并推進這一充滿前景的候選藥物用于多個領域多線治療?！?/span>
05/
和其瑞醫(yī)藥單克隆抗體HMI-115
獲得CDE突破性療法認定
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)和其瑞醫(yī)藥宣布，其擁有全球權益的單克隆抗體一類新藥HMI-115已被中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品評審中心（CDE）納入突破性治療藥物品種名單（BTD），擬定用于治療子宮內膜異位癥相關的中重度疼痛。
本次CDE對于HMI-115納入突破性治療藥物品種的認定，是基于一項正在全球進行的臨床2期研究（CDE臨床試驗登記號：CXSL2200442）的中期分析結果。這是一項國際多中心，評估HMI-115的有效性和安全性的隨機、雙盲、安慰劑對照的劑量探索臨床研究，這項研究包括美國、波蘭和中國的142名女性子宮內膜異位癥患者，該項試驗在中國的組長單位是北京協和醫(yī)院。在中期分析包括的前102名患者中，HMI-115顯示對于子宮內膜異位癥相關疼痛有統計學意義的改善，HMI-115顯示了良好的安全性，大多數患者報告月經正常，未報告典型的圍絕經期癥狀，骨密度和重要性激素水平沒有顯著變化。
06/
加科思戈來雷塞治療胰腺癌適應癥
在歐洲獲得孤兒藥療法認定
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)加科思（01167.HK）公布其自主研發(fā)的KRASG12C抑制劑戈來雷塞（glecirasib）被歐洲藥品管理局授予孤兒藥療法認定（Orphan Drug Designation）。
此前，戈來雷塞胰腺癌適應癥在美國獲得孤兒藥療法認定，并在中國獲得突破性療法認定。戈來雷塞治療KRASG12C突變的晚期胰腺癌及其他實體瘤的注冊臨床試驗（NCT06008288）正在中國的30家中心開展中。
07/
亞虹醫(yī)藥USP1抑制劑用于治療晚期實體瘤的
新藥臨床研究申請獲FDA批準
啟明創(chuàng)投投資企業(yè)亞虹醫(yī)藥（688176.SH）近日宣布，其自主研發(fā)的APL-2302（USP1抑制劑）用于治療晚期實體瘤的新藥臨床研究（IND）獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準。
APL-2302是亞虹醫(yī)藥自主研發(fā)的USP1抑制劑，通過“合成致死”機制發(fā)揮抗腫瘤作用。在臨床前研究中，APL-2302單藥治療和聯合治療在腫瘤抑制方面表現出良好的體外和體內活性，有潛力成為治療特定生物標志物陽性（如BRCA基因突變等）的晚期實體瘤（乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等）的新選擇。
該研究是一項在晚期實體瘤患者中評價APL-2302的安全性、耐受性、藥代動力學（PK）和初步抗腫瘤活性的開放性、多中心、劑量遞增和擴展的1/2a期研究。
08/
轉錄本生物RXRG001獲
FDA新藥臨床試驗許可
啟明創(chuàng)投投資企業(yè)轉錄本生物（RiboX Therapeutics）近日宣布其自主研發(fā)的針對放射性口干癥的RXRG001獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的新藥臨床試驗申請（IND）批準，即將在美國開展1/2a期臨床試驗SPRINX-1。
RXRG001不僅是全球首個獲FDA許可進入臨床試驗的環(huán)形RNA療法，同時也是全球唯一獲批用于放射性口干癥臨床研究的環(huán)形RNA藥物。這一重大進展標志著環(huán)形RNA藥物正式進入臨床開發(fā)階段。
作為新一代RNA療法，環(huán)形RNA展現出高蛋白表達效率、低免疫原性以及良好的生產和工藝穩(wěn)定性等多個方面的顯著優(yōu)勢。RXRG001是RiboX自主研發(fā)的由脂質納米顆粒（LNP）包裹的環(huán)形RNA藥物，通過LNP遞送環(huán)形RNA在唾液腺中表達水通道蛋白AQP1增強透水性，從而提高進入口腔中的唾液流量及流速，改善患者口干癥狀。非臨床研究表明，RXRG001展現了持久療效同時具備良好的耐受性和安全性。單次給藥后可顯著增加唾液流量，并且效果可持續(xù)長達四周。
09/
瑞凝生物助力北京協和醫(yī)院團隊
宮頸癌研究取得新突破
近日，來自中國醫(yī)學科學院北京協和醫(yī)院的張福泉、晏俊芳研究團隊在Clinical and Translational Radiation Oncology雜志上發(fā)表了一篇研究論文，該研究公布了一項前瞻性1期臨床試驗的結果，旨在驗證水凝膠在中國宮頸癌患者中應用的有效性和安全性。啟明創(chuàng)投投資企業(yè)瑞凝生物Respacio?水凝膠助力該項研究。
8例患者入組研究，完成50.4 Gy/28分次調強放療后，在CT引導下注射瑞凝生物Respacio?放療防護水凝膠10 mL。在CT或MRI引導下，對高風險臨床靶區(qū)進行近距離放射治療，目標劑量為6 Gy，分5次進行。注射凝膠后，宮頸和直腸之間的距離明顯增加。8名患者在近距離治療過程中均未出現3級或以上急性毒性反應。沒有患者出現晚期直腸毒性反應。沒有觀察到與水凝膠相關的不良反應。注射凝膠前后，患者的主觀生活質量評分沒有明顯變化。在注射后的24至36周內，觀察到水凝膠體積縮小。
10/
數坤科技助力CT-FFR多中心研究論文
發(fā)表于頂級放射學期刊
日前，由南京大學醫(yī)學院附屬金陵醫(yī)院張龍江教授團隊牽頭17家醫(yī)院參與，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)數坤科技支持的CT-FFR多中心研究論文發(fā)表于頂級放射學期刊Radiology，使冠心病診療流程進一步優(yōu)化。
該研究將5297個病例以1:1的比例隨機分配至CCTA+CT-FFR組和CCTA單獨組，開展隨機對照試驗并進行統計分析。研究結果表明在CCTA檢查的同時加入數坤科技CT-FFR可使90天的ICA發(fā)生率降低19.4%。數坤科技CT-FFR應用后對冠心病診療流程實現了優(yōu)化，很好地發(fā)揮了ICA“看門人”的作用；對影像/心內科醫(yī)生可降低臨床誤診率，提高ICA的效率；對冠心病患者可減輕有創(chuàng)檢查帶來的身體負擔，同時減少醫(yī)療支出。
產品上市
01/
智譜AI發(fā)布GLM-4-Voice
端到端情感語音模型及AutoGLM
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)智譜AI發(fā)布了GLM-4-Voice端到端情感語音模型。GLM-4-Voice能夠理解情感，有情緒表達、情感共鳴，可自助調節(jié)語速，支持多語言和方言，并且延時更低、可隨時打斷。作為端到端的語音模型，GLM-4-Voice避免了傳統的“語音轉文字再轉語音”級聯方案過程中帶來的信息損失和誤差積累，也擁有理論上更高的建模上限。
目前，該模型能力同步上線清言App，這讓清言成為中國國內首個具有端到端高級語音（超擬人語音）能力的大模型產品。同時，GLM-4-Voice發(fā)布即開源，這也是智譜AI首個開源的端到端多模態(tài)模型。
在使用工具方面，智譜AI也帶來了一個新的進展——AutoGLM。智譜AI希望模型的工具屬性提升，能力邊界持續(xù)擴大。AutoGLM在Phone Use和Web Browser Use上都取得了大幅的性能提升。例如，在AndroidLab評測基準上，AutoGLM顯著超越了GPT-4o和Claude-3.5-Sonnet的表現。在WebArena-Lite評測基準中，AutoGLM更是相對GPT-4o取得了約200%的性能提升，大大縮小了人類和大模型智能體在GUI操控上的成功率差距。
02/
影石創(chuàng)新發(fā)布新一代
一體式廣角運動相機Ace Pro 2
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)影石創(chuàng)新發(fā)布新一代一體式廣角運動相機Ace Pro 2。
Ace Pro 2搭載全新1/1.3英寸8K傳感器與徠卡SUMMARIT鏡頭，內置5納米AI芯片和專業(yè)影像芯片，為市面上首款采用AI雙芯的運動相機，支持8K超高清拍攝。Ace Pro 2首創(chuàng)可拆卸機身麥克風防風罩，搭載全新升級的音頻降噪算法，配備2.5英寸翻轉觸摸大屏，通過AI自動剪輯和創(chuàng)意玩法，將堅固耐用與智能易用完美結合。
03/
貝瑞基因染色體拷貝數
變異數據分析軟件獲批
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)貝瑞基因（000710.SZ）的染色體拷貝數變異數據分析軟件正式獲得浙江省藥品監(jiān)督管理局批準的醫(yī)療器械注冊證（注冊證編號：浙械注準20242211896）。
貝瑞基因染色體拷貝數變異數據分析軟件作為CNV-seq智能化體系的重要組成部分，內置CNVisi?智能化解讀報告系統，該系統自2020年首次推出后迅速收獲認可，一舉填補中國CNV智能化解讀領域空白，大幅提升了CNV解讀的效率、準確性及一致性，并助力產診中心建設與發(fā)展，推進產前診斷駛入快車道。此次數據分析軟件的獲批，將進一步促進產前診斷領域向精準化邁進，同時助力健全本地化服務體系，為臨床提供更加高效和可靠的解決方案。
04/
透徹未來正式發(fā)布Thorough Insights 4.0
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)透徹未來在北京正式發(fā)布Thorough Insights 4.0，這標志著全球首個臨床應用級別病理大模型產品的正式亮相。
Thorough Insights 4.0依托先進的Thorough Brain 2.0判別式大模型技術，涵蓋了在中國人群中發(fā)病率較高的十余種腫瘤器官，具備精確定位癌變區(qū)域并自動完成疾病分型的能力。Thorough Insights 4.0的推出，不僅顯著提高了病理診斷的效率和準確性，而且推動了大模型技術在病理學領域的實際應用，為整個行業(yè)的智能化轉型提供了新的動力。這一創(chuàng)新成果的問世，預示著病理診斷領域將迎來一場技術革命，有望為臨床診斷帶來更多的便利和更高的可靠性。
科技實力
01/
普世利華亮相南非國際醫(yī)療器械展覽會
在南非國際醫(yī)療器械展覽會（Africa Health 2024）上，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)普世利華攜多款創(chuàng)新型產品亮相，重點推出支持舌拭子/痰液雙樣本檢測的結核病分子POCT產品、人乳頭瘤病毒（HPV）分子POCT產品等，旨在為基層醫(yī)療機構提供合適的診斷工具，革新和去中心化傳染病檢測。
在本次展會中備受關注的明星產品——結核病分子POCT產品，兼顧痰液和舌拭子雙樣本檢測，實現了高性能、低成本、快速便捷的結核病原學檢測。這一創(chuàng)新產品滿足了去中心化應用的需求，特別適用于資源有限的基層醫(yī)療機構。它的推出標志著從“因癥就診”到“主動篩查”的轉變，將結核病防控大幅前移，為實現2035年終止結核病流行的目標邁出了關鍵步伐。
02/
霆升科技助力武漢協和醫(yī)院團隊
完成全國首例在ICE指導下的MVIV手術
近日，華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協和醫(yī)院心血管外科董念國教授團隊帶領心臟瓣膜尚小珂教授團隊，在由啟明創(chuàng)投投資企業(yè)霆升科技研發(fā)的首款國產心腔內超聲診斷系統霆升ICE引導下成功完成一例高難度MVIV（二尖瓣生物瓣毀損瓣中瓣技術）手術。該例手術是全國首例在ICE指導下完成的MVIV手術。
董念國教授、尚小柯教授對TINGSN Sonic Eyes 10和TINGSN FINDERS 1在術中的表現均給予了高度贊譽及肯定。TINGSN FINDERS 1在術中成像效果非常清晰，TINGSN Sonic Eyes 10操作簡單，通過對超聲導管的旋轉、進退和打彎操作，可以明確心臟結構和其它介入器械與心臟組織的相對位置。用ICE代替TEE對房間隔穿刺、監(jiān)測MVIV手術瓣膜植入過程等都很有幫助。
03/
奧素科技攜DMatrix? Ecosystem亮相
第28屆化學與生命科學微型化系統國際會議
在第28屆化學與生命科學微型化系統國際會議上，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)奧素科技（ACX Instruments）展示了DMatrix? Ecosystem平臺，并與行業(yè)專家進行了深入的技術交流。
該平臺憑借其獨特的模塊化設計和高度可擴展性，為科研人員和工程師提供了一種靈活的解決方案，能夠應用于廣泛的微流控實驗中，尤其適合生命科學、化學分析以及環(huán)境監(jiān)測等領域的復雜實驗需求。
DMatrix? Ecosystem平臺的創(chuàng)新之處在于其高集成度和兼容性，能夠無縫連接到現有的實驗系統中，從而提升實驗效率并減少實驗周期。
企業(yè)榮譽
4家啟明創(chuàng)投投資企業(yè)榮登年度
中國生物醫(yī)藥行業(yè)高科技高成長企業(yè)榜單
日前，企名片發(fā)布明日之星·2024年度中國生物醫(yī)藥行業(yè)高科技高成長企業(yè)榜單。該榜單旨在發(fā)現中國生物醫(yī)藥行業(yè)中成長性強、發(fā)展?jié)摿玫姆巧鲜袆?chuàng)新企業(yè)。啟明創(chuàng)投投資企業(yè)芯宿科技、怡道生物、益杰立科、澤安生物醫(yī)藥入選榜單。
企名片指出，隨著技術進步和市場的不斷變化，行業(yè)中的投融資活動將繼續(xù)深化，中國生物醫(yī)藥企業(yè)也正逐步向高端化、智能化方向發(fā)展。中國生物醫(yī)藥市場競爭激烈，大型企業(yè)在研發(fā)和市場方面占據優(yōu)勢，但中小企業(yè)也在快速崛起，通過差異化競爭策略尋求發(fā)展機會。中國生物醫(yī)藥企業(yè)不斷加大研發(fā)投入，取得了一系列具有國際影響力的成果。隨著產品質量和創(chuàng)新能力的提升，越來越多的中國生物醫(yī)藥產品進入國際市場，受到全球用戶的認可。
