編者按：“啟明周報”欄目會在每周定期發(fā)布，盤點啟明創(chuàng)投投資企業(yè)的融資新聞、發(fā)展動態(tài)。
在科技與創(chuàng)新的浪潮中，創(chuàng)業(yè)者的每一步都值得記錄。啟明創(chuàng)投將一如既往地為創(chuàng)業(yè)者加速賦能，并和你一起關注啟明創(chuàng)投投資企業(yè)的里程碑時刻。
融資消息
原啟生物B1輪融資4500萬美元
啟明創(chuàng)投繼續(xù)投資
啟明創(chuàng)投投資企業(yè)原啟生物宣布，繼在2022年7月完成1.25億美元B輪融資后，近日完成了4500萬美元的B1輪融資，將主要用于支持其核心產(chǎn)品在國際市場的臨床開發(fā)?，F(xiàn)有股東啟明創(chuàng)投繼續(xù)投資。
歷時八年積累和沉淀，原啟生物自主創(chuàng)新的CAR-T技術平臺及其核心產(chǎn)品得到了更多的臨床驗證。繼第一個核心產(chǎn)品Ori-C101在2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上初次亮相國際舞臺后，原啟生物2022年和2023年在全球新藥市場的曝光度不斷提高，持續(xù)吸引了全球投資者的廣泛關注。
除Ori-C101獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準開展注冊臨床試驗外，2022年6月原啟生物在ASCO年會以及2022年歐洲血液學協(xié)會（EHA）年會就其OriCAR-017療法進行了口頭報告；同年10月OriCAR-017獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予的孤兒藥資格認定（ODD）；2023年1月底，OriCAR-017的臨床隨訪數(shù)據(jù)也獲得國際頂尖臨床醫(yī)學期刊《柳葉刀血液學》（Lancet Haematology）發(fā)布。原啟生物自啟動B輪融資時，同步展開紅籌重組工作，目標是將原啟生物發(fā)展成為一家具有技術和產(chǎn)品領先優(yōu)勢的國際化創(chuàng)新藥企。
重磅合作
01/
此芯科技與江波龍簽署合作框架協(xié)議
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)此芯科技與江波龍簽署合作框架協(xié)議，雙方將圍繞采用ARM架構芯片的端邊云智能計算方案，為對方提供全方位的聯(lián)合技術開發(fā)和產(chǎn)品兼容性優(yōu)化的相應資源，共同推進雙方產(chǎn)品的商業(yè)化落地。
根據(jù)合作協(xié)議，雙方將在江波龍中山存儲產(chǎn)業(yè)園擬建聯(lián)合實驗室，對此芯科技兼容ARM指令集的端邊云智能計算方案的產(chǎn)品適配、測試驗證以及性能優(yōu)化等方面進行協(xié)作，并通過優(yōu)化江波龍存儲設備在此芯科技芯片系統(tǒng)的性能、穩(wěn)定性、兼容性、可靠性等表現(xiàn)，共同提升雙方綜合競爭力，從而實現(xiàn)實驗室共享、能力互補以及市場協(xié)同發(fā)力的合作目標。
02/
摩爾元數(shù)攜手拉普拉斯集團
推進半導體和光伏行業(yè)數(shù)智化管理創(chuàng)新
為建設高度標準化、精益化、數(shù)字化的智慧新工廠，實現(xiàn)交付一流、品質一流、成本一流、服務一流的生產(chǎn)管理，日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)摩爾元數(shù)與拉普拉斯集團的數(shù)字化工廠項目啟動會順利召開。這標志著摩爾元數(shù)與拉普拉斯集團正式達成全面戰(zhàn)略合作，雙方聯(lián)動優(yōu)勢打造光伏和半導體行業(yè)數(shù)智化變革新引擎，樹立行業(yè)轉型升級新范式。
此次合作項目的預期效果是以縮短生產(chǎn)周期、生產(chǎn)透明化、全流程追溯、裝配工序級管控等為抓手促進核心能力的提升，以保障相應效益的實現(xiàn)。
03/
星環(huán)科技與中化信息達成工業(yè)大數(shù)據(jù)戰(zhàn)略合作
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)星環(huán)科技（688031.SH）與中化信息的工業(yè)大數(shù)據(jù)戰(zhàn)略合作伙伴授牌儀式正式舉行。利用星環(huán)科技提供一站式的大數(shù)據(jù)解決方案，中化信息建立了以數(shù)據(jù)驅動為核心，以技術支撐為基礎，全面賦能企業(yè)一體化協(xié)同、管理創(chuàng)新和業(yè)務創(chuàng)新的大數(shù)據(jù)平臺。
大數(shù)據(jù)平臺能夠充分整合和管理企業(yè)各個系統(tǒng)的全生命周期數(shù)據(jù)，快速挖掘數(shù)據(jù)背后的價值，落地豐富的數(shù)據(jù)應用場景，形成數(shù)據(jù)驅動的閉環(huán)迭代生態(tài)，賦能業(yè)務，綜合提升企業(yè)管理和運營能力。
04/
XSKY星辰天合與奧星貝斯
完成產(chǎn)品兼容性相互認證
近日，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)XSKY星辰天合與奧星貝斯順利完成產(chǎn)品兼容性相互認證，測試結果表明XSKY星辰天合的企業(yè)級分布式統(tǒng)一數(shù)據(jù)平臺V6（XEDP V6）以及天合翔宇分布式存儲系統(tǒng)V6（天合翔宇V6）完美支持奧星貝斯的OceanBase數(shù)據(jù)庫軟件V3（OceanBase V3）的備份，與OceanBase V3系列產(chǎn)品完全兼容，整體運行穩(wěn)定高效。
備份恢復是OceanBase數(shù)據(jù)庫軟件高可用特性的核心組件，主要用于保障存儲介質損壞以及用戶錯誤操作等情況下的數(shù)據(jù)安全。XSKY星辰天合分布式存儲作為數(shù)據(jù)底層基礎組件，與OceanBase基于OSS、NFS兩種備份接口進行了研發(fā)級對接適配，在滿足海量數(shù)據(jù)的高并發(fā)備份訴求的同時，可最大程度地提升數(shù)據(jù)備份的整體效率，有效地構建從數(shù)據(jù)庫應用到數(shù)據(jù)備份的全鏈路方案。
05/
臻絡科學入選微軟加速器創(chuàng)業(yè)加速計劃
日前，微軟加速器正式發(fā)布了創(chuàng)業(yè)加速計劃2023年春季班榜單。啟明創(chuàng)投投資企業(yè)臻絡科學作為創(chuàng)新醫(yī)療科技公司之一入選醫(yī)療/生命科學領域榜單。這也標志著臻絡科學在技術、產(chǎn)品、市場前景等方面獲得全球化價值認可。
微軟加速器創(chuàng)業(yè)加速計劃2023年春季榜單歷時3個月，經(jīng)由微軟內部專家、VC合作伙伴、外部行業(yè)專家組成的評審團多輪篩選完成。此次加入微軟加速器，臻絡科學將接入微軟全球性的資源網(wǎng)絡加速出海，在技術資源、客戶、融資等方面共同探尋更多新機會。在微軟加速器的助力下，臻絡科學將繼續(xù)在中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病領域深耕，構建面向中樞神經(jīng)系統(tǒng)領域患者、臨床及工業(yè)的綜合性技術平臺，為臨床及科研方面提供更多價值。
06/
加科思與華西海圻
達成臨床前項目研發(fā)戰(zhàn)略合作
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)加科思（01167.HK）宣布與華西海圻達成戰(zhàn)略合作伙伴關系，共同推進加科思多款全球首創(chuàng)新藥的臨床前安全性評價研究。
根據(jù)協(xié)議，雙方將合作對加科思KRASmulti抑制劑（JAB-23400）、P53激動劑（JAB-30300）等多個臨床前項目進行全方位的毒理學研究，包括發(fā)現(xiàn)毒性劑量及毒性反應、確定安全范圍、尋找毒性靶器官等，研究結果將用于支持上述項目的IND申報。此前，雙方曾就加科思自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑格來雷塞（Glecirasib，JAB-21822）進行合作，已完成申報NDA所需的一般毒理學研究內容。
07/
臻格生物與科百特達成深度戰(zhàn)略合作
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)臻格生物與科百特簽訂深度戰(zhàn)略合作協(xié)議。雙方將共同探索、合作開發(fā)前沿生物耗材，科百特將全力配合臻格生物在其業(yè)務范圍內的研發(fā)工作；同時在品牌推廣和產(chǎn)品推廣層面，雙方將會進行更加全面和深入的合作。
臻格生物提供從臨床前開發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的全方位CDMO服務，助推和加速全球藥企和科研機構的大分子生物藥物的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化進程?？瓢偬刂铝τ诟鞣N微孔過濾膜、納米纖維和超濾膜的研究和開發(fā)，為全球客戶提供創(chuàng)新的過濾純化解決方案。
08/
左手醫(yī)生與普華永道中國
簽訂戰(zhàn)略合作協(xié)議
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)左手醫(yī)生與普華永道中國舉行了“共謀數(shù)字醫(yī)療領域新發(fā)展新機遇”簽約儀式，并簽訂戰(zhàn)略合作協(xié)議。各方將發(fā)揮各自優(yōu)勢，深化在醫(yī)療醫(yī)藥及生命科學領域的戰(zhàn)略咨詢和數(shù)字化解決方案業(yè)務合作，為企業(yè)客戶提供數(shù)字化創(chuàng)新模式“從規(guī)劃到落地”的一站式綜合解決方案，共謀數(shù)字醫(yī)療領域新發(fā)展。
左手醫(yī)生創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官張超表示：“人工智能在醫(yī)療行業(yè)的應用將顯著擴大優(yōu)質醫(yī)療資源的供給，緩解優(yōu)質醫(yī)療資源過度集中和患者需求過度分散的矛盾。我有信心在和普華永道中國的合作中實現(xiàn)合作共贏，并借助普華永道中國在數(shù)字醫(yī)療和人工智能領域的豐富積累讓左手醫(yī)生實現(xiàn)更高質量的發(fā)展?！?/span>
09/
深勢科技與和徑醫(yī)藥達成項目合作
共同推進腫瘤全新靶點的創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)議
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)深勢科技與和徑醫(yī)藥共同宣布達成項目合作，雙方致力于通過人工智能和物理模擬相結合的方法共同推進腫瘤全新靶點的小分子新藥研發(fā)。該合作旨在基于深勢科技全球領先的RiDYMO?藥物發(fā)現(xiàn)平臺，結合雙方藥物化學和計算化學團隊的專家經(jīng)驗，快速發(fā)現(xiàn)具有全新骨架和高親和力、高選擇性的先導化合物。
本次和徑醫(yī)藥與深勢科技達成了里程碑式的研發(fā)合作，深勢科技將基于RiDYMO?藥物發(fā)現(xiàn)平臺，結合多參數(shù)優(yōu)化的分子生成方法和Uni-Docking超高通量虛擬篩選，快速拿到具有全新骨架的苗頭化合物，并在進一步的改造優(yōu)化中充分發(fā)揮Uni-FEP自由能微擾計算和Uni-Mol分子性質預測的優(yōu)勢，高效評估各項優(yōu)化策略后的活性分子，大幅節(jié)省合成資源，縮短整體研發(fā)周期。
研發(fā)進展
01/
甘李藥業(yè)甘精胰島素注射液
上市許可獲美國FDA正式受理
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)甘李藥業(yè)（603087.SH）宣布，其研發(fā)用于糖尿病患者基礎血糖控制的生物類似藥甘精胰島素注射液（通用名：Insulin Glargine Injection）的生物制品許可申請（Biologics License Application，下稱“BLA”）獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）正式受理，進入實質審查階段。這是國內首個在美申報上市的國產(chǎn)胰島素。
甘李藥業(yè)與諾華集團（Novartis）旗下子公司山德士（Sandoz）于2018年簽訂商業(yè)和供貨協(xié)議。協(xié)議約定，甘李藥業(yè)的甘精胰島素獲得批準后，山德士將進行藥品在美國、歐洲及其他特定區(qū)域的商業(yè)運作，由甘李藥業(yè)負責藥物開發(fā)（包括臨床研究）及供貨等事宜。
甘李藥業(yè)首席技術官（CTO）苑字飛博士表示：“公司研發(fā)的甘精胰島素注射液BLA獲得FDA受理是一次振奮人心的里程碑進展。此次上市申請的受理增強了我們進軍歐美市場的信心。我們將與合作伙伴山德士（Sandoz）持續(xù)合作，借助與FDA溝通交流的機會，盡最大努力將甘李甘精胰島素注射液推向世界，惠及更多的糖尿病患者。”
02/
再鼎醫(yī)藥宣布舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉
的新藥上市申請獲得NMPA受理
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)再鼎醫(yī)藥（NASDAQ:ZLAB, 09688.HK）宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已受理舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉（SUL-DUR）的新藥上市申請，這是一款結合舒巴坦鈉（一種β-內酰胺類抗生素）和度洛巴坦鈉（一種新型廣譜β-內酰胺酶抑制劑）的在研新藥，用于治療鮑曼不動桿菌（包括多重耐藥和耐碳青霉烯類（CRAB）菌株）引起的感染。
此前，再鼎醫(yī)藥的合作伙伴Entasis Therapeutics宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已受理SUL-DUR納入優(yōu)先審評的上市申請。SUL-DUR已被FDA認定為適格感染性疾病產(chǎn)品，該資格認定旨在促進針對難治性感染的新型抗生素的開發(fā)。
03/
英矽智能口服抗新冠3CL蛋白酶抑制劑
臨床試驗申請獲批
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)英矽智能宣布其自主研發(fā)的抗新冠病毒口服創(chuàng)新藥ISM3312已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的臨床試驗許可，即將進入臨床試驗階段。這也是英矽智能第二款進入臨床試驗階段的AI藥物。
ISM3312是一款靶向主蛋白酶（3CLpro）的高選擇性小分子抑制劑，其新穎的分子結構是由生成化學平臺Chemistry42基于冠狀病毒主蛋白酶結構全新生成的化合物優(yōu)化而來,以全新的不可逆共價結合機制與靶點蛋白相結合，具有更廣譜的抗冠狀病毒活性、優(yōu)秀的單藥口服生物利用度、以及潛在抗臨床耐藥突變的能力。
04/
和譽醫(yī)藥新一代抗FGFR耐藥突變抑制劑
ABSK121臨床試驗申請獲NMPA批準
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)和譽醫(yī)藥（02256.HK）宣布，其自主研發(fā)的新一代抗FGFR耐藥突變抑制劑ABSK121臨床試驗獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）臨床研究許可。這是繼ABSK121不久前獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的IND批準之后，和譽醫(yī)藥在該項目上取得的又一重要進展。
ABSK121是一款口服、高活性、高選擇性、并全面克服多種耐藥突變的第二代小分子FGFR抑制劑。截至目前，全球已有多款一代FGFR小分子藥物獲批上市，并在十多個瘤種的臨床試驗中展現(xiàn)出良好療效，充分證明該靶點的泛腫瘤治療潛力。但是經(jīng)過這些一代FGFR抑制劑治療的病人會有很高比例產(chǎn)生FGFR耐藥突變，導致疾病進展。ABSK121不但在多個敏感FGFR臨床前模型中展現(xiàn)出與已獲批FGFR抑制劑相當?shù)目鼓[瘤藥效，并在多種FGFR耐藥突變腫瘤模型中也展示出優(yōu)異藥效。
05/
亞虹醫(yī)藥Uro-G一次性使用手持式電子
膀胱內窺鏡導管注冊申請獲NMPA受理
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)亞虹醫(yī)藥（688176.SH）宣布，其代理的Uro-G一次性使用手持式電子膀胱內窺鏡導管注冊申請已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理。配合使用的Uro-3500電子內窺鏡圖像處理器注冊申請此前于2022年7月獲得受理。
與目前市場上廣泛使用的膀胱硬鏡相比，Uro-G的插入管為柔性結構，可以明顯減輕患者疼痛，提高舒適度。不僅如此，Uro-G還可提供120°的視場角，以及上下分別為210°和130°的活動角，加上順時針逆時針90°轉動角，醫(yī)生可在保持直視顯示屏的同時，靈活操作鏡頭觀察膀胱全景，減少觀察盲區(qū)。同時Uro-G自帶工作通道，可減少醫(yī)生更換設備的頻率，其尖端帶有LED光源，可隨著鏡檢過程提供腔內照明，增強可視化效果。
產(chǎn)品上市
01/
小米集團發(fā)布無線AR眼鏡探索版
采用自研高速互聯(lián)總線
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)小米集團（01810.HK）在2023年MWC世界移動通信大會上，正式發(fā)布小米無線AR眼鏡探索版。
這是一部以人為中心設計的AR眼鏡，整機重量極輕，率先采用無線分布式計算，擁有視網(wǎng)膜級光環(huán)境適應顯示，與手機一碰即連，支持創(chuàng)新微手勢交互、完整大屏應用生態(tài)以及豐富互聯(lián)互通場景等功能。
該款AR眼鏡采用無線連接方案。得益于在多設備互聯(lián)通信方面的深厚積累，小米集團成功將自研高速互聯(lián)總線率先應用于手機與AR眼鏡的連接上。依靠自研低延遲通信鏈路及高通驍龍Spaces，手機與眼鏡的通信延遲低于3毫秒，全鏈路延遲低至50毫秒，媲美有線方案。
02/
石頭科技重磅首發(fā)分子篩洗烘一體機H1
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)石頭科技（688169.SH）重磅首發(fā)分子篩洗烘一體機H1。石頭科技首次推出的行業(yè)第三種烘干技術，創(chuàng)新地采用黑科技吸附單元——分子篩，以吸附的方式，對衣物進行除濕。配合雙循環(huán)風路，烘干時無需依靠過高溫度，更大程度上保護了織物的纖維特性，烘出的織物松軟親膚、形色如初。
該款產(chǎn)品是首款通過中家院低溫烘干護衣認證的洗烘一體機，可以烘干羊毛、真絲；產(chǎn)品亦實現(xiàn)毛絮自過濾、自沖洗，消費者無需每次動手清理；洗烘一體也可以幫助消費者省空間。通過緩釋銀離子，產(chǎn)品可長效抑菌。
科技實力
01/
文遠知行助力廣州黃埔區(qū)科學城
開通首條自動駕駛便民巴士線
日前，由廣東省廣州市黃埔區(qū)、廣州開發(fā)區(qū)交投集團、啟明創(chuàng)投投資企業(yè)文遠知行等聯(lián)合打造的科學城首條自動駕駛便民巴士線正式開通。
本次黃埔區(qū)自動駕駛微循環(huán)巴士便民服務的正式啟動，將進一步加快黃埔區(qū)智慧交通建設，推進智能網(wǎng)聯(lián)車無人駕駛技術應用推廣。通過廣州開發(fā)區(qū)交投集團與文遠知行的強強聯(lián)手，將讓更多市民享受到更美好、更安全、更清潔的未來出行。
2019年底，在黃埔區(qū)政府、廣州開發(fā)區(qū)政府的支持下，文遠知行成功落地全國首支一線城市的自動駕駛出租車隊，并正式開啟運營服務，服務范圍覆蓋黃埔區(qū)、廣州開發(fā)區(qū)核心的144.65平方公里的城市開放道路，創(chuàng)中國自動駕駛商業(yè)化落地之先。
02/
梅卡曼德機器人成功舉辦
2023生態(tài)合作伙伴大會
近日，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)梅卡曼德機器人的2023年生態(tài)合作伙伴大會成功舉辦。本次大會以“凝心聚力，逐浪同行”為主題，圍繞智能機器人行業(yè)發(fā)展趨勢、梅卡曼德機器人的商務合作政策及應用落地成果等話題展開。同時，本次大會還舉辦了新品發(fā)布儀式和在線社區(qū)揭幕儀式。
梅卡曼德機器人發(fā)布了新品Mech-Eye LNX-8000系列以及Mech-Eye LSR S。Mech-Eye LNX-8080 3D線激光輪廓測量儀是Mech-Eye LNX-8000系列的首發(fā)產(chǎn)品，擁有4K超高分辨率，15kHz超高速滿線寬掃描速度，適用于3C、新能源等行業(yè)高精度檢測/量測等場景。Mech-Eye LSR S中距離工業(yè)級激光3D相機，精度高，體積小，抗環(huán)境光性能超強，適用于各類戶外場景使用。
為協(xié)助合作伙伴提升技術能力和業(yè)務效率，梅卡曼德機器人整合技術經(jīng)驗和相關資源，推出在線技術社區(qū)。技術社區(qū)整合了典型應用工程、在線交流、視頻課程等資源，旨在與合作伙伴共同成長，推進技術生態(tài)進步。
企業(yè)榮譽
美圖公司、智譜AI榮登2022年度
AIGC應用創(chuàng)新TOP30榜單
日前，中國科學院《互聯(lián)網(wǎng)周刊》聯(lián)合eNet研究院、德本咨詢共同發(fā)布了2022年度AIGC應用創(chuàng)新TOP30榜單。啟明創(chuàng)投投資企業(yè)美圖公司（01357.HK）的美圖秀秀、智譜AI的寫作蛙入選。
《互聯(lián)網(wǎng)周刊》指出，目前此類AIGC工具依然處于早期摸索階段，就底層技術而言，ChatGPT并沒有取得革命性的創(chuàng)新，更趨近于將近年來先進的人工智能技術成果排列組合，但其產(chǎn)生的社會影響與意義卻是深遠的，因為它讓無數(shù)人看到了AI應用在普通用戶群中爆火帶來的變現(xiàn)可能。
